La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado recientemente una nueva generación de medidores continuos de glucemia vestibles, marcando un hito en el monitoreo no invasivo y en tiempo real de los niveles de azúcar en sangre.
Estos dispositivos representan una transformación radical en la forma de manejar la diabetes y otras condiciones metabólicas, permitiendo un seguimiento continuo, automatizado y conectado a plataformas digitales de salud. Esta aprobación consolida el camino hacia una medicina más predictiva, preventiva y personalizada, alineada con el modelo de atención promovido por DigiMed.
Desde nuestro ecosistema, celebramos esta validación regulatoria como una señal clara del avance tecnológico y clínico hacia el futuro de la medicina conectada, donde el paciente participa activamente en el control de su salud mediante datos precisos, accesibles y accionables.
En DigiMed, los medidores vestibles de glucemia no son un accesorio, sino una herramienta clave para la prevención de eventos agudos, la mejora de la adherencia terapéutica y la construcción de alertas inteligentes por IA que anticipan riesgos y optimizan decisiones clínicas.
Referencias:
- 1. U.S. Food and Drug Administration (FDA). (2024). FDA Approves First Wearable Glucose Monitor for Non-Invasive Use. https://www.fda.gov/medical-devices
- 2. Dexcom. (2024). Dexcom G7 Continuous Glucose Monitoring System. https://www.dexcom.com
- 3. Abbott. (2024). FreeStyle Libre 3 System: Real-Time Glucose Monitoring. https://www.freestyle.abbott
- 4. The Lancet. (2023). Advances in Digital Health for Diabetes Management. https://www.thelancet.com/journals/lancetdiabetesendocrinology
- 5. American Diabetes Association. (2024). Technology and Diabetes Care Standards. https://diabetes.org
